Pharmacodynamica: enrofloxacinum est medicamentum bactericidale lati spectri pro animalibus fluoroquinolonis. Bonum effectum habet in *Escherichia coli*, *Salmonellam*, *Klebsiellam*, *Brucellam*, *Pasteurellam*, *Actinobacillum pleuropneumoniae*, *Erysipelas*, *Proteum*, *Serratiam marcescentem*, *Corynebacterium pyogenes*, *Portococcus septicus*, *Staphylococcus aureus*, *Mycoplasma*, *Chlamydia*, et cetera. Debilem effectum in *Pseudomonas aeruginosa* et *Streptococco*, et debilem in bacteria anaerobia habet. Manifestum effectum post-antibacterialem in bacteria sensibilia habet. Mechanismus antibacterialis huius producti est inhibere enzyma rotationis DNA bacterialis, impedire replicationem DNA bacterialem, transcriptionem et recombinationem reparationis; bacteria non possunt normaliter crescere et reproducere et mori.
Pharmacocinetica: absorptio intramuscularis huius producti rapida et completa est, cum biodisponibilitate 91.9% in porcis et 82% in vaccis lacticiniis. Late distribuitur in animalibus et bene in telas et liquores corporis intrare potest, excepto liquido cerebrospinali; concentratio medicamenti in fere omnibus textibus altior est quam in plasma. Metabolismus hepaticus praecipue fit ad producendum ciprofloxacinum per remotionem aethyli anuli 7-piperazini, deinde oxidatio et ligatio acidi glucuronici. Praecipue per renes excernitur (per secretionem tubulorum renalium et filtrationem glomerularem), et 15% ad 50% ex urina in forma sua originali excernitur. Tempus dimidiatum eliminationis valde variat in diversis speciebus et diversis viis administrationis. Tempus dimidiatum eliminationis post injectionem intramuscularem est 5.9 horae in vaccis, 9.9 horae in equis, 1.5 ad 4.5 horae in ovibus, et 4.6 horae in porcis.
1. Hoc productum effectum synergicum habet cum aminoglycosidum vel penicillinum lati spectri adhibetur.
2. Iones metallorum gravium, ut Ca2+, Mg2+, Fe3+ et Al3+, cum hoc producto abolentur et absorptionem afficiunt.
3. Cum theophyllino et caffeino coniunctum, potest minuere celeritatem ligationis proteinorum plasmatis, abnormaliter augere concentrationem theophyllini et caffeini in sanguine, et etiam apparere symptomata intoxicationis theophyllini.
4. Hoc productum vim habet inhibendi enzyma medicamentorum hepaticorum, quae possunt minuere ratem purgationis medicamentorum plerumque in iecore metabolizatorum et augere concentrationem medicamentorum in sanguine.
Medicamenta antibacterialia fluoroquinolona. Adhibentur ad morbos bacteriales pecorum et avium et infectionem mycoplasmatis.
Iniectio intramuscularis: Una dosis, 0.025ml per 1kg ponderis corporis boum, ovium et porcorum; 0.025 ~ 0.05ml canibus, felibus et cuniculis. Utere semel vel bis in die per 2 vel 3 dies.
1. Degeneratio cartilaginis in animalibus iuvenibus, evolutionem ossium afficiens et claudicationem doloremque causans.
2. Reactio systematis digestivi vomitum, appetitus amissionem, diarrhoeam et mox comprehendit.
3. Reactiones cutis includunt erythema, pruritum, urticariam et photosensibilitatem.
4. Reactiones allergicae, ataxia, convulsiones in canibus et felibus videntur.
1. Effectum excitatorium in systema centrale potentialem habet, convulsiones epilepticas inducens, et cum cautione in canibus epilepticis adhibendum est.
2. Carnivora et animalia cum functione renali debili caute adhibenda sunt, quae interdum urinam crystallinam efficere potest.
3. Hoc productum equis non aptum est. Injectiones intramusculares irritamenta transitoria sunt.
4. Hoc productum non adhibendum est in canibus ante octavam hebdomadem aetatis.
5. Stirpes huius producti medicamentis resistentes augentur et non debent in dosibus subtherapeuticis diu adhiberi.
